2024/25 : Au Burkina Faso, prise en charge d'enfants souffrant de noma et de pathologies maxillo-faciales
En Afrique sub-saharienne, le noma (pathologie et malformation de la face) affiche un taux de mortalité de 90%.
Comme les tumeurs faciales ou les fentes labio-palatines, le noma est une maladie affectant chaque année 500 000 enfants (OMS). Cette maladie de la pauvreté détruit les tissus et laisse une plaie béante au niveau du visage. Ces malformations de la face mettent en jeu la survie des enfants : elles occasionnent des problèmes d’alimentation et respiratoires.
A la méconnaissance de ces pathologies s’ajoute le poids des superstitions. Les enfants malades sont très souvent stigmatisés, socialement exclus, parfois rejetés de leur famille et déscolarisés.
La Fondation La Petite Etoile participe à ce projet dont le but est de :
- détecter, soigner et opérer les enfants atteints de pathologies et malformations faciales tout en formant les équipes médicales locales.
- sensibiliser les populations des zones ciblées et les leaders coutumiers et religieux sur les moyens de prévention, les causes et la détection du noma.
Il s’agit de la continuité de notre action menée en 2023-24 au Burkina Faso.
Co-participants : Agence Française du Développement, Ministère de la Santé, Fondation Sentinelle, Radio communautaire La voix du Paysan, Association Bilaadga, Assocoation Ensemble pour Eux, Association Paspanga.
Lieu d’intervention : CHU de Bogodogo à Ouagadougou, capitale du Burkina-Faso.
Budget de la mission : 65 000 €
Les enfants ont entre 2 et 6 ans, souffrent de noma (défiguration) et de malnutrition avec un système immunitaire très affaibli et vivent dans l'extrême pauvreté.
Nombre d’enfants concernés : 73
Financement apporté par La Fondation La Petite Etoile : 5 000 €
En Afrique sub-saharienne, le noma (pathologie et malformation de la face) affiche un taux de mortalité de 90%.
Comme les tumeurs faciales ou les fentes labio-palatines, le noma est une maladie affectant chaque année 500 000 enfants (OMS). Cette maladie de la pauvreté détruit les tissus et laisse une plaie béante au niveau du visage. Ces malformations de la face mettent en jeu la survie des enfants : elles occasionnent des problèmes d’alimentation et respiratoires.
A la méconnaissance de ces pathologies s’ajoute le poids des superstitions. Les enfants malades sont très souvent stigmatisés, socialement exclus, parfois rejetés de leur famille et déscolarisés.
La Fondation La Petite Etoile participe à ce projet dont le but est de :
- détecter, soigner et opérer les enfants atteints de pathologies et malformations faciales tout en formant les équipes médicales locales.
- sensibiliser les populations des zones ciblées et les leaders coutumiers et religieux sur les moyens de prévention, les causes et la détection du noma.
Il s’agit de la continuité de notre action menée en 2023-24 au Burkina Faso.
Co-participants : Agence Française du Développement, Ministère de la Santé, Fondation Sentinelle, Radio communautaire La voix du Paysan, Association Bilaadga, Assocoation Ensemble pour Eux, Association Paspanga.
Lieu d’intervention : CHU de Bogodogo à Ouagadougou, capitale du Burkina-Faso.
Budget de la mission : 65 000 €
Les enfants ont entre 2 et 6 ans, souffrent de noma (défiguration) et de malnutrition avec un système immunitaire très affaibli et vivent dans l'extrême pauvreté.
Nombre d’enfants concernés : 73
Financement apporté par La Fondation La Petite Etoile : 5 000 €